Was erledige ich wo?

    Hier finden Sie alle Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter der

    Gemeindeverwaltung.

    Sollten Sie eine Person aus einer bestimmten Einrichtung oder zu einer ganz bestimmten Leistung suchen, so geben Sie bitte den Namen der Einrichtung oder die Leistung in das Suchfeld oben rechts ein.

    / Gewerbe, Wirtschaft und Tourismus / Gewerbe/ Gastronomie/ Veranstaltungen / Medizinprodukte: Gewerblicher Umgang - Anzeige

    Leistungsbeschreibung

    Medizinprodukte sind Instrumente, Apparate, Vorrichtungen, Software und Stoffe (beziehungsweise Zubereitungen aus Stoffen) die zur Verwendung am Menschen

    • der Erkennung, Verhütung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten,
    • der Erkennung, Überwachung, Behandlung, Linderung oder Kompensierung von Verletzungen oder Behinderungen,
    • der Untersuchung, der Ersetzung oder der Veränderung des anatomischen Aufbaus oder eines physiologischen Vorgangs oder
    • der Empfängnisregelung

    dienen.

    Wer

    • Medizinprodukte oder In-vitro-Diagnostika erstmalig in Verkehr bringt,
    • Medizinprodukte ausschließlich für andere aufbereitet, die bestimmungsgemäß keimarm oder steril zur Anwendung kommen,
    • Systeme oder Behandlungseinheiten zusammensetzt oder
    • Medizinprodukte sterilisiert,

    hat dies der zuständigen Behörde anzuzeigen.

    Welche Unterlagen werden benötigt?

    Auf den Internetseiten des DIMDI erfahren Sie, welche Unterlagen und Angaben für die Erst-, Änderungs- oder Widerrufsanzeige notwendig sind.

    Welche Fristen muss ich beachten?

    Die Anzeige muss vor Aufnahme der Tätigkeit erfolgen.

    Rechtsgrundlage

    • § 25 Gesetz über Medizinprodukte (Medizinproduktegesetz - MPG),
    • Verordnung über Medizinprodukte (Medizinprodukte-Verordnung - MPV),
    • Verordnung über das datenbankgestützte Informationssystem über Medizinprodukte des Deutschen Instituts für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI-Verordnung - DIMDIV).

    Anträge / Formulare

    Anzeigen sind über das Online-Erfassungssystem der DIMDI zu erstatten.

    Was sollte ich noch wissen?

    Für die "Sicherheit von Medizinprodukten" in Schleswig-Holstein ist das Landesamt für soziale Dienste (LAsD), Abteilung Gesundheitsschutz, zuständig. Weitere Informationen hierzu finden Sie auf den Internetseiten des LAsD.

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